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产前筛查必做的项目 产前筛查报告单该如何看

时间:2021-07-04 作者: 阅读:3

生出一个健康的宝宝是每个妈妈的愿望,但是天不遂人愿,有些宝宝在胎儿时期就暴露出各种问题,为了预见这些问题,产前筛查就显得尤为重要了,现在提倡优生优育,优生就是指降低胎儿缺陷发生率,生下一个有身体缺陷的孩子,不仅给家庭带来巨大的经济损失和情感伤害,对孩子来说也是一生的痛苦,了解了这些,我们就能理解产前筛查的重要性了,那么,产前筛查的项目有哪些?

产前筛查的项目有:

产前筛查主要是选择目前发病率比较高的3种先天缺陷进行筛查,包括先天愚型(又称唐氏综合征)、18-三体和开放型神经管缺陷。

以上三种先天缺陷疾病是发病率比较高的,而神经管畸形、先天愚型这类先天性缺陷虽然是属于遗传性疾病,但是它们受环境因素的影响也是比较大,因此发生具有一定的随机性,比较难根据家族史、妊娠史难以排除发生的可能性,因此,所有有条件的孕妇都应参加产前筛查。

做完产前筛查后,就需要大家看一下产前筛查报告单了,以下为大家介绍产前筛查报告单的看法:

1、AFP是什么意思?

AFP是胎儿的一种特异性球蛋白,又称血清甲胎蛋白,是人体在胚胎时期血液中含有的一种特殊蛋白,在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能,可预防胎儿被母体排斥。

2、Free HCG该怎么理解,MOM是什么意思?

HCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素,由a-和b-两个亚单位构成。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周,然后缓慢降低浓度直到第18~20周,然后保持稳定。HCG可用来做早孕检测、宫外孕、不完全流产等。

MOM值是妇体内标志物检测值与相同孕周正常孕妇的中位数的比值。由于产前筛查物的水平随着孕周的呈现周期性变化,因此需使MOM值标准化”,便于临床判断。

3、关于21、18、13三体

正常人体有23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的多出来1个。其中21三体就是唐氏综合症。

对此,国际上标准是1/270,当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。目前要确定胎儿是否为唐氏儿最准确方式只有羊水穿刺术,抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验胎儿的21染色体。不过,羊水穿刺术是有一定的风险性的。

准妈妈要经历10个月漫长的孕期,您和宝宝会经历很多生理适应,也可能会出现合并症及并发症,定期进行产前检查,与医生保持密切的联系,是保证您和宝宝健康的最佳方式,女性在做产前检查前需要做好以下的准备:

产前检查的时间

您在怀孕28周前需要每月做一次产前检查,28-36周每两周做一次产前检查,36周后每周做一次产前检查,但各个不同地区和医院的规定可能会有一些差别。整个孕期,您可能需要进行10-15次产前检查。

产前检查的项目

在每一次产前检查时,医生都会询问您及胎儿的情况,并记录您的体重、血压,有无浮肿,测量宫高、腹围,检查宝宝的胎位;听胎心;安排您进行血、尿化验,以及其他相关的检查和化验程序;在必要时,还会对您已有的或可能发生的并发症进行严密监控和治疗,并做B超等辅助诊断。妊娠晚期医生会对您进行骨盆测量,在怀孕37周时和您一起制订分娩计划。

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